miel-led…

mardi 8 juillet 2014

Allo mes bloggeurs (ses) je voulais vous donner un peu de mes nouvelles même si les changements sont quasi inexistants.

je sais que beaucoup de gens qui m’aiment se font un sang d’encre pour moi 🙂

A tous les matins et nombreuses fois dans la nuit lorsque je me réveille ma première réaction est : suis-je paralysée????? OUF! NON ! MERCI LA VIE !!!!

voici ma première pensée à chaque fois que mon cerveau émerge des profondeurs de l’au delà 🙂

C’est bizarre mais je ne rêve plus du tout depuis que j’ai cette affection, moi qui prenait plaisir à rêver et à analyser ce que la nuit m’avait apporté 🙂 cela me fait tout drôle de dormir et de tomber dans un gros trou NOIR 🙂 faut croire que mon cerveau a assez de travail avec mon corps qu’il n’a pas le temps de jouer a me faire rêver. Parce que moi j’adore rêver la nuit (a part les cauchemars bien sur) mais la majorité du temps j’ai toujours fais des rêves intéressants 🙂 bien hâte que mon corps soit assez bien pour que mon cerveau s’octroie de nouveaux les rêves…

pour ce qui est de mes journées elles se résument à : dormir… pilule… dormir… blog quand je suis pas trop fatiguée… dormir…

hier soir lundi nous avons eu une discussion en famille et nous avons versé pleins de larmes… oui c’était triste mais nécessaire… Kimly et Pierre sont atterré de me voir dans cet état et ils font preuve de beaucoup de sang froid et cachent leurs émotions pour éviter de me faire pleurer, mais hier on a crevé l’abcès en famille 🙂 ça fait du bien… Nous sommes très inquiets du résultat de mon IRM qui me sera remis vendredi 😦 on veut pas penser au pire mais veut veut pas ça nous trotte tous dans la tête 🙂

et Kimly qui se fait littéralement bombardés au travail parce que tout le monde s’inquiète 😦 elle doit gérer tout ça toute seule 😦 pas facile pour elle 😦 si vous connaissez des gens qui travaille pour nous dites leur d’aller voir mon blog ils pourront ainsi se tenir informé de moi 🙂

depuis ma maladie je dors dans le salon sur une chaise de jardin 🙂 c’est l’endroit le plus confortable pour le moment car je sens moins mes douleurs au dos. tellement hâte de dormir de nouveau dans mon lit 🙂

le plus difficile pour moi est d’aller prendre mon bain le soir car je dois escalader l’Everest (marche pour aller a l’étage) toute une excursion qui me prends toute mon énergie 🙂

mes symptômes persistent toujours mais au moins je suis vraiment stable depuis 5 jours ::) ça c’est rassurant pour moi 🙂 mais si je me met à bien réfléchir je commence à ressentir de légères sensations au toucher sous le pied gauche, très léger mais quand même là. et puis du coté de mon thorax du coté gauche il me semble que je commence un petit peu a ressentir un petit quelque chose et je me sens un peu moins dans ma gaine du moyen-âge 😉

j’essaie de m’encourager avec ces petits riens car je me dis que c’est un pas vers la guérison… petit pas va loin ….

bientôt je vous mettrai des photos qui vous feront surement rire mais svp garder les sur ce blog je ne voudrais pas que le monde entier voit nos petits secrets LOL

ALLEZ MIEL-LED CONTINUE DE ME GUÉRIR ET FAIS VITE… J’AI HATE DE REPRENDRE DU SERVICE 🙂

Jo xxx